क्लिनिकल डायग्नोसिस टेस्ट किट ने CE प्रमाणीकरण प्राप्त किया

(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन डिटेक्शन किट (काइनेटिक क्रोमोजेनिक विधि) ज़ियामेन बायोएन्डो टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड द्वारा विकसित.EU CE प्रमाणीकरण प्राप्त कर लिया है

अप्रैल 2022 में, ज़ियामेन बायोएन्डो टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड द्वारा विकसित (1-3)-β-D-ग्लूकन डिटेक्शन किट (काइनेटिक क्रोमोजेनिक विधि) ने EU CE प्रमाणीकरण प्राप्त किया है।

(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन डिटेक्शन किट (काइनेटिक क्रोमोजेनिक विधि) मात्रात्मक पता लगाने के लिए है

(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकन इन विट्रो में मानव सीरम में।(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन प्रमुख संरचनात्मक में से एक है

फंगल कोशिका दीवारों के घटक जो आक्रामक फंगल संक्रमण का कारण बन सकते हैं।

Pसिद्धांतपरीक्षण के एस

(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन डिटेक्शन किट (काइनेटिक क्रोमोजेनिक विधि) काइनेटिक क्रोमोजेनिक विधि द्वारा (1-3)-बीटा-डी-ग्लूकन के स्तर को मापता है।परख अमीबोसाइट लाइसेट (एएल) के एक संशोधन कारक जी मार्ग पर आधारित है।(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकन फैक्टर जी को सक्रिय करता है, सक्रिय फैक्टर जी निष्क्रिय प्रोक्लोटिंग एंजाइम को सक्रिय क्लॉटिंग एंजाइम में परिवर्तित करता है, जो बदले में क्रोमोजेनिक पेप्टाइड सब्सट्रेट से पीएनए को अलग करता है।पीएनए एक क्रोमोफोर है जो 405 एनएम पर अवशोषित होता है।प्रतिक्रिया समाधान के 405nm पर OD वृद्धि की दर प्रतिक्रिया समाधान (1-3)-β-D-ग्लूकन की सांद्रता के सीधे आनुपातिक है।प्रतिक्रिया समाधान में (1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन की सांद्रता की गणना ऑप्टिकल डिटेक्शन उपकरण और सॉफ्टवेयर के माध्यम से प्रतिक्रिया समाधान के ओडी मूल्य के परिवर्तन की दर को रिकॉर्ड करके मानक वक्र के अनुसार की जा सकती है।

विशेषताएँ:

संचालित करने में आसान: दो-चरणीय विधि;

तीव्र प्रतिक्रिया: 40 मिनट का पता लगाना, नमूना पूर्व-उपचार: 10 मिनट;

उच्च संवेदनशीलता: क्रोमोजेनिक विधि;

अच्छी विशिष्टता: (1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन के लिए अत्यधिक विशिष्ट;

छोटा नमूना आयतन: 10 μL.

परख सीमा: 25-1000 पीजी/एमएल

नैदानिक ​​आवेदन:

प्रारंभिक जांच, सहायक निदान, निर्देशित दवा, प्रभावकारिता मूल्यांकन, गतिशील निगरानी और रोग पाठ्यक्रम की निगरानी।

क्लिनिकल विभाग:

प्रयोगशाला, रुधिर विज्ञान, श्वसन, आईसीयू, बाल रोग, ऑन्कोलॉजी, अंग प्रत्यारोपण, संक्रमण।

उत्पाद की स्थिति:

यूएसपी रेफरेंस स्टैंडर्ड एंडोटॉक्सिन के खिलाफ लियोफिलाइज्ड अमीबोसाइट लाइसेट की संवेदनशीलता और कंट्रोल स्टैंडर्ड एंडोटॉक्सिन की शक्ति की जांच की जाती है।लियोफिलाइज्ड अमीबोसाइट लाइसेट अभिकर्मक किट उत्पाद निर्देश, विश्लेषण प्रमाणपत्र के साथ आते हैं।