(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन डिटेक्शन किट (काइनेटिक क्रोमोजेनिक विधि)

कवक (1,3)-बीटा-डी-ग्लूकन परख किट को मानव प्लाज्मा या सीरम में कवक (1,3)-बीटा-डी-ग्लूकन की त्वरित मात्रा निर्धारित करने के लिए लगाया जाता है।इससे रोग प्रक्रिया की शुरुआत में ही आक्रामक फंगल रोग की पहचान करने में मदद मिलेगी।


वास्तु की बारीकी

कवक(1,3)-बीटा-डी-ग्लूकेन परख किट

उत्पाद की जानकारी:

(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन डिटेक्शन किट (काइनेटिक क्रोमोजेनिक विधि) काइनेटिक क्रोमोजेनिक विधि द्वारा (1-3)-बीटा-डी-ग्लूकन के स्तर को मापता है।परख अमीबोसाइट लाइसेट (एएल) के एक संशोधन कारक जी मार्ग पर आधारित है।(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकन फैक्टर जी को सक्रिय करता है, सक्रिय फैक्टर जी निष्क्रिय प्रोक्लोटिंग एंजाइम को सक्रिय क्लॉटिंग एंजाइम में परिवर्तित करता है, जो बदले में क्रोमोजेनिक पेप्टाइड सब्सट्रेट से पीएनए को अलग करता है।पीएनए एक क्रोमोफोर है जो 405 एनएम पर अवशोषित होता है।प्रतिक्रिया समाधान के 405nm पर OD वृद्धि की दर प्रतिक्रिया समाधान (1-3)-β-D-ग्लूकन की सांद्रता के सीधे आनुपातिक है।प्रतिक्रिया समाधान में (1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन की सांद्रता की गणना ऑप्टिकल डिटेक्शन उपकरण और सॉफ्टवेयर के माध्यम से प्रतिक्रिया समाधान के ओडी मूल्य के परिवर्तन की दर को रिकॉर्ड करके मानक वक्र के अनुसार की जा सकती है।

अत्यधिक संवेदनशील, तीव्र परख चिकित्सकों को रोग प्रक्रिया की शुरुआत में ही इनवेसिव फंगल डिजीज (आईएफडी) की पहचान करने में सहायता करती है।किट ने ईयू सीई योग्यता प्राप्त की है और इसका उपयोग नैदानिक ​​​​निदान के लिए किया जा सकता है।

 

इम्यूनोसप्रेस्ड रोगियों में आक्रामक फंगल रोग विकसित होने का खतरा अधिक होता है, जिसका निदान करना अक्सर मुश्किल होता है।प्रभावित रोगी आबादी में शामिल हैं:

कीमोथेरेपी से गुजर रहे कैंसर रोगी

स्टेम सेल और अंग प्रत्यारोपण रोगी

जले हुए मरीज

एचआईवी मरीज

आईसीयू के मरीज

 

उत्पाद पैरामीटर:

परख सीमा: 25-1000 पीजी/एमएल

परख का समय: 40 मिनट, नमूना पूर्व-उपचार: 10 मिनट

 

टिप्पणी:

बायोएंडो द्वारा निर्मित लियोफिलाइज्ड अमीबोसाइट लाइसेट (एलएएल) अभिकर्मक घोड़े की नाल केकड़े के अमीबोसाइट लाइसेट व्युत्पन्न रक्त से बनाया गया है।

 

सूची की संख्या:

 

KCG50 (50 परीक्षण/किट): क्रोमोजेनिक अमीबोसाइट लाइसेट 1.1mL×5

(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन मानक 1एमएल×2

पुनर्गठन बफ़र 10mL×2

ट्रिस बफ़र 6mL×1

नमूना उपचार समाधान A 3mL×1

नमूना उपचार समाधान बी 3एमएल×1

 

KCG80 (80 परीक्षण/किट): क्रोमोजेनिक अमीबोसाइट लाइसेट 1.7mL×5

(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन मानक 1एमएल×2

पुनर्गठन बफ़र 10mL×2

ट्रिस बफ़र 6mL×1

नमूना उपचार समाधान A 3mL×1

नमूना उपचार समाधान बी 3एमएल×1

 

KCG100 (100 परीक्षण/किट): क्रोमोजेनिक अमीबोसाइट लाइसेट 2.2mL×5

(1-3)-बीटा-डी-ग्लूकेन मानक 1एमएल×2

पुनर्गठन बफ़र 10mL×2

ट्रिस बफ़र 6mL×1

नमूना उपचार समाधान A 3mL×1

नमूना उपचार समाधान बी 3एमएल×1

 

उत्पाद की स्थिति:

यूएसपी रेफरेंस स्टैंडर्ड एंडोटॉक्सिन के खिलाफ लियोफिलाइज्ड अमीबोसाइट लाइसेट की संवेदनशीलता और कंट्रोल स्टैंडर्ड एंडोटॉक्सिन की शक्ति की जांच की जाती है।लियोफिलाइज्ड अमीबोसाइट लाइसेट अभिकर्मक किट उत्पाद निर्देश, विश्लेषण प्रमाणपत्र के साथ आते हैं।

 


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